RECIBO Y ANALISIS DE MUESTRAS

1. EL personal del Laboratorio del Instituto recibirá los empaques de las muestras de los colectores y procederán a inspeccionarlos, verificarán que la cantidad de envases y formularios sea la misma. 2. Determinarán la integridad de los sellos en los empaques y procederán a abrirlos. Inspeccionarán que los envases contengan el volúmen mínimo requerido de 30 mL. y verificarán que la cinta de seguridad de la muestra esté intacta y así lo anotarán en las copias #1 del Formulario. De no estar intactos referirán la información en el encasillado para comentarios. 3. Las muestras que no aseguren su integridad, ni cumplan con los requisitos establecidos en éste Reglamento no serán analizadas y el Laboratorio dispondrá de éstas. Se le informará a la Agencia o Patrono las muestras que no fueron analizadas. 10 4. El Supervisor de la Sección de Detección de Sustancias Controladas cotejará que la documentación recibida referente a la copia 2 del Formulario ICF-0269, junto con el Acta de Incidencias del muestreo, esté completa, 5. El Laboratorio utilizará el mismo número control de la muestra en toda la documentación relacionada con ésta. El Laboratorio comenzará el análisis con una prueba inicial utilizando el sistema de inmunoensayo. 6. Todas las muestras que resulten positivo para sustancias controladas en el primer análisis serán sometidas a un análisis de corroborración utilizando cromatografía de gas acoplada a un espectómetro de masas (GC/MS), o cualquier otro método de análisis de igual precisión y confiabilidad. 7. Luego de analizadas las muestras, el personal del Laboratorio anotará el resultado en la copia #1, el cual será certificado por el Químico. Solo se estampará el sello oficial del químico en los resultados positivos. Los resultados negativos saldrán impresos con el nombre y número de licencia del químico. 8. Las muestras negativas serán descartadas y las positivas corroboradas serán conservadas por un año. 9. El laboratorio le enviará la copia #1 con el resultado al Médico Revisor Oficial (MRO) con un informe de los resultados positivos y negativos. 10. El Médico Revisor Oficial (MRO), procederá a evaluar los resultados sometidos por el Laboratorio y tomará su determinación de los casos. Escribirá su nombre, número de licencia de médico, fecha y firma en la copia # 2 y hará un informe confidencial al Jefe de la Agencia y/o Patrono indicando los resultados. 11